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《屠龙勇士扬起了宝剑!》
《1000美元超低价格,小儿脊髓型身体萎缩患者看到了曙光!》
《让药物回归治病救人本质!SNA彻底成为历史!》
发布会现场的记者们根本等不及发布会结束,就抢先在自己的社交媒体账号上、网站的新闻快讯栏目等地方发表了新闻短讯。
其实对于大多数人来讲,小儿脊髓型身体萎缩、SNA等字眼都显得异常陌生。哪怕看到相关新闻,也只是一眼略过,并不会点进去。
能真正看懂其中意义的,寥寥无几。
可偏偏有一个欧美著名的社交大V,她在看到这则新闻之后,呆滞了足足几十秒钟。
然后右手颤抖着,点开了新闻内容。
她一遍又一遍的将新闻每一个字眼都扫了一遍,最终目光停留在那个1000美元的数字之上。
身体震颤、声音发抖,读出了那个数字:“一千……美元?”
“这是真的吗?”
“我不是在做梦吧?”
没错,这个刚刚成为妈妈的社交大V,正好有一个患了小儿脊髓型身体萎缩的孩子。其实小儿脊髓型身体萎缩的发病率不低,每一万个孩子新生儿里面就可能出现一个。
而SNA超高价格的治疗费用,则直接宣布了99.9%患者婴儿的死亡。
这个社交大V也不例外。
她虽然赚了一些钱,但是距离200万美元仍旧有着不小差距。哪怕卖掉房子、车子以及一切财产,都不够。
她本来已经彻底放弃,没想到,这则新闻的出现让她看到了一丝曙光。
1000美元,只要不是穷困潦倒到极致的家庭,都能负担的起!
不过,新闻报道里的天葛素似乎才刚刚开始一期临床试验,还没有正式上市。
等到正式上市,她的孩子岂不早就已经病发身亡了?
犹豫一下,这个社交大V手指放在键盘上,敲下了一篇名为《我想陪TA走完这一生》的文章。
文章发表出去的第一个小时,转发量就达到了一万人次;
第二个小时,转发量达到了三万人次;
第三个小时,文章上了社交网站的热榜推荐;
第四个小时,被感动的其他社交大V开始转发、呼吁;
第五个小时,文章已经成为当天最火的话题。与此同时,有关SNA的暴利以及打破SNA暴利的天葛素,为大众所熟知。
无数欧美网友跑到天巫药业的官网、社交账号下面,帮助那个妈妈请愿:请求天巫药业给予那个妈妈一个临床试验的名额,救救那个妈妈的孩子。
而网络上发生的这一切,身处发布会现场的金蒙竹并不知情。
他在静静欣赏完现场记者们震惊的表情之后,开始了有关第二款药物的演讲报告。
这款药物针对的疾病,说实话非常的冷门。是一种全世界只有不到一万患者的疾病。
叫做MJL综合征。
患了这种疾病的患者会感觉自己皮肤下面有东西蠕动,一旦受伤,伤口会渗出蓝白色纤维物质。
医学界对此束手无策,各大药企更是因为这种疾病没有市场前景,而不屑于研发对症药物。
而天巫药业发布的这款药物,却是彻底改变了这一点!
改变了MJL综合征患者只能等死的结局!
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