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一秒记住【xiaoyanwenxue.com】精彩无弹窗免费!许秋将他从魏兴思那边拿到的文献,简单的分类了一下,把钙钛矿和热电领域的交给吴菲菲,有机光伏领域的自己留下。
之前,钙钛矿领域的文献数量差不多是有机光伏领域的两三倍之多,现在随着有机光伏的热度提升,钙钛矿文献的数量差不多和有机光伏领域相当。
另外,像有机场效应晶体管、钙钛矿量子点、富勒烯体系的全小分子有机光伏之类的文献,与组里研究的内容有相关性,但关联性不大,魏兴思也会下载下来。
但是这类文献是不需要仔细看的,只要有个大致的了解,然后把文献放在指定的文件柜里就可以了,主要是为了拓展视野,说不定就灵机一动产生什么想法了呢。
就比如之前吴菲菲噻吩乙胺有机间隔层的结构,就是参照了有机光伏的分子结构。
分类完成后,许秋随意翻看了下同行们最近都在做什么。
在正式阅读文献前,许秋喜欢先把文章按照期刊影响力从大到小排序,再依序阅读。
影响力排在首位的肯定是s主刊,以及《自然》大子刊这一档。
当然,这两个级别的文章在有机光伏领域里很难发表,因此一般有这样的文章,魏兴思都会单独打一个电话通知许秋查收文献。
像这种魏兴思给文献时没有特殊说明的,就表明这一批次的文献中没有这种级别的文章。
而许秋平常阅读的期刊主要集中在一二区的文章。
一区顶刊文章的话,他会认真看一看,弱一区文章也会较为关注,而二区文章呢,就主要看一看图片、分子结构,再扫两眼摘要结论,没什么感兴趣的地方就直接略过。
这次有机光伏文献一共有十多篇,有两篇一区顶刊级别的文章。
第一篇是发表在jacs上的,工作还挺有趣的。
徐正宏课题组开发出来一种宽带隙的聚合物给体材料pdcbt,分子结构和传统p3ht非常相近,主链都是噻吩单元,和itic结合,得到的二元体系,效率可达10以上。
他们这个工作,器件效率10,新结构,详细的合成路线,又玩了一手p3ht概念,再加上大组光环,最后发表在jacs上,也很正常。
p3ht是若干个3-己基噻吩直接在2、5位置手拉手聚合而成,因为3-己基噻吩是d单元,所以p3ht是由d单元齐聚的齐聚物,根据现有的理论,p3ht分子内没有a单元,也就没有da推拉效应,导致其光电性能低下。
而pdcbt分子中,徐正宏他们把一个噻吩的的烷基侧链修改为酯基侧链,酯基侧链具有拉电子的能力,因而酯基取代的噻吩单元就变成了a单元,
然后再让两个这样的a单元和两个普通噻吩组成的d单元进行聚合,就得到了以“……ddaaddaa……”连接的类p3ht的d-a共聚物。
至于为什么是“……ddaaddaa……”,而不是常见的“……dadada……”结构,许秋很好奇,也很想知道,但是看了一遍文章,并没有找到答案。
如果许秋是审稿人,他肯定会提出这个问题。
可惜他不是,他也懒得因为这个小问题专门发封邮件去询问。
其实,许秋内心里已经猜到了可能的情况。
那便是徐正宏他们本来打算开发一种类p3ht的给体材料,去和他们组里开发的idtbr体系适配。
结果合成出来发现这种材料和idtbr适配性一般,或许器件性能只有6、7。
这时,他们刚好看到许秋的itic文章发表,就通过某种渠道弄了点itic,拿过来和刚刚热乎的pdcbt材料试了试,结果发现器件性能还不错,达到了10以上,于是就直接整理出来一篇文章。
不然,徐正宏他们这文章应该不会这么快就发表出来,许秋itic材料的文章才刚刚出来两个月,而且,徐正宏他们放着自家的idtbr体系不用,给同行的itic材料开发适配的给体材料,这也说不过去啊。
当然,对于材料领域来说,动机并不重要,重要的是结果。
你要是能找到一个各项物理性能远超石墨烯的材料出来,哪怕你说你是一拍脑门想出来的,并将其命名为x物质,只要能被别人证实、重复出来,连发几篇《自然》主刊问题不大,甚至直接提名诺贝尔奖,隔年获奖都不难。
科研圈就是这么简单直接,真要是有什么颠覆性的成果,你行你就能上。
许秋也幻想过系统能够能看穿他的伪装,给他整点黑科技啥的,直接让蓝星文明直接跃升为二级、三级文明之类的。
可惜手里的是科研辅助系统,只能一步步的靠自己的努力,不断提升自己的能力,在前期就连积分都得扣扣巴巴的省着花,不过现在已经好多了,可以火力全开去摸索脑海中的想法。
另外一篇一区顶刊是发表在a上的,龚远江那边也整了新活儿出来。
他们开发了另外一种新的小分子给体材料,然后和it-4f受体材料结合,再一次刷新了全小分子体系的世界纪录,达到了112。
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