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274 这个分子结构有点奇怪啊求订阅（第1页）
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虽说是下午才开始正常上班，但许秋、韩嘉莹和陈婉清约好了上午十点在材一216碰面，他们打算开个小会，商讨一下之后ada非富勒烯体系的工作展望，顺便做一下组会ppt。
当许秋和韩嘉莹如约到达材一后，发现216和218的房间门虚掩着，表明里面都有人。
218里的肯定就是魏老师了，这也不奇怪，平常周六都能碰到他在办公室；而216房间里的人，并不是提前过来的陈婉清学姐，而是吴菲菲和邬胜男。
吴菲菲在整理上周的测试数据，制作组会ppt，而邬胜男则在撰写着关于“钙钛矿量子点发光材料”的综述计划书，对于每月拿工资的博后，魏老师的要求更高一些，她节前没有干完的工作，就要在节假日期间补完。
几分钟后，陈婉清推门而入，看着216房间内满满当当的人，也是一愣，“怎么这么多人呀。”
“她们也和我们一样，提前过来干活的，”许秋笑着为学姐解惑，随后提议道“我们到三楼小会议室讨论吧。”
“好呀。”学姐和学妹纷纷附和。
许秋到门房大爷处取了钥匙，打开了三楼会议室的门，学姐是主讲，抱着笔记本电脑，学妹负责记录，拿着实验记录本和黑色水笔。
三人凑在一起，对着电脑屏幕坐下，许秋轻咳一声，说道“开始吧。”
陈婉清点点头，打开ppt文件，按下f5进入放映模式，侃侃而谈道“目前的idt-ic，ada型非富勒烯受体分子，其d单元为idt、a单元为ic，基于这个分子，接下来的优化方案一共有四种。”
“第一种，调控d单元idt的线性共轭长度，目前的稠环数量为5个，其中，中央是一个苯环，两边各有两个五元环，可以通过引入新的共轭稠环结构，将稠环数量增加为7个、9个，甚至更多……”
“第二种，改变d单元，idt的侧链，目前的侧链是四个己基取代的六元环苯基侧链，可以替代为直链、支链烷基，或是噻吩环侧链等……”
“第三种，优化a单元的结构，ic的苯环上面有四个反应位点，其中引入一个或者两个基团，生成单取代或者二取代的ic结构应该是比较容易办到的。可以引入氟原子、氯原子等卤素原子，来进一步提高ic单元的吸电子的能力，也可以引入甲基、烷氧基等给电子基团，抑制a单元整体吸电子的能力……”
“第四种，模仿那篇《自然·材料》的文章，合成类似于idtbr分子的结构，也就是在ada的da单元之间引入一个小的共轭单元，可以是他们用的bt单元，也可以是噻吩单元等等……”
学姐把四种思路介绍完以后，戛然而止。
“就没有了？”许秋疑惑问道“具体的合成路线呢，难道只有一页ppt吗？”
“嗯，只有一页，合成路线还没想好。”陈婉清弱弱的补充道“我们这不是讨论嘛。”
“好吧。”许秋明白了学姐的用意，学姐现在这是大而全的把所有可能的研究方向都列了出来，想让自己挑几个给她做。
“不考虑对da单元进行大幅度修改的策略的话，总结的还算全面。”许秋概括了一句，随后沉吟片刻，分析道
“第一种和第三种的方法，对分子结构的改变比较大，器件性能的波动幅度应该比较大，有较高的几率取得效率突破，但是合成难度也比较高，至少现在没办法一眼看出详细的合成路径来，还是需要翻阅一些文献才行。
第二种路径，相对比较简单，不同侧链的idt单元可以直接到深城那家光电公司购买，同时自己合成的话难度也不大，不过单单修改d单元的侧链，想要让效率大幅度的正向波动，还是比较困难的，大概率只能提升零点几或者一个百分点。
第四种方法，参照《自然·材料》文章的结果，合成路线比较好设计，可以先模仿着做起来，而且下午组会上也可以交差。至于这种策略，对分子性能的影响，目前还无法估量，毕竟他们只做了idt-2br，没有idt-2r的结构作为对照组。”
一直在忙着做会议记录的韩嘉莹，突然插话道“师兄的意思，是认为第一、第三种策略更容易取得突破，第四种策略情况未知，第二种策略适合锦上添花，是这样吗？”
“嗯，差不多就是这个意思。”许秋应和道。
“唔……”陈婉清考虑了片刻，说道“反正这么多方向我一个人也做不完，我就先从第四种开始做起吧。”
“可以啊，等我忙完毕业设计和手上学妹这篇b3t-6系列的文章后，我也要从中选一个方向开始做……”许秋顿了顿，摇头道“算了，还有一个月时间就毕业答辩，我还是先给你们打打辅助吧，临近毕业肯定有一摊子事要在邯丹校区处理，而实验室在张疆，太不方便了。”
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