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第467章 小脑失调（第2页）

在华夏可能更多了，发病率差不多。

目前国内甚至全世界都没有关于治疗好这个病的报道。

属于不治之症。

“对，就是这个病，我在此之前也研究了很长一段时间，但是始终没有什么进展。你在神经外这方面的造诣那么高，所以，我想请教一下，看你对于这个企鹅病有什么建议吗？”郑东山一副谦虚请教的模样。

“我需要先看一下患者的情况。”王辰说道。

毕竟同一种病，每个病人的表现都是不尽相同的。

很快，王辰和郑东山等几人就来到了神经外科的病房内，王辰看了看患者，这个患者是一个年轻的姑娘。

沈梦雅，25岁，家族遗传性的“企鹅病”患者，这个疾病，让她饱受病痛折磨，痛不欲生。

在几年前，这姑娘还可以独立行走，和普通人一样工作生活，但随着病情的加重，她说话开始变得含糊不清，甚至无法站立，每天只能躺在床上，都无力坐起。

可怜天下父母心。

对于沈梦雅的父母来说，他们只希望孩子像正常人一样健康地活着，其他的，已经不会再奢望了。

“我不奢求她将来能有什么傲人的成就，我只是希望她能像正常人一样，走路，吃饭，生活，就可以了。”患者的妈妈抹着眼泪说道。

然而，在他们的家族里，目前活着的人里面，这个沈梦雅是第7个患这种病的人，她的奶奶、姑姑、两个表姐、一个表哥、一个表弟，都有着同样的遭遇和病症。

而她的叔叔早年因为这种罕见病的并发症不幸去世。

这些年来，患者一家人H国、M国、Y国等多个国家，找遍了名医专家，不远万里，去国外寻医问药，但得到的回答确实一致的，目前没有什么有效的方法治疗这种疾病。

沈梦雅现在病情严重，就只能在协合神经外科继续住院一段时间。

患者家属几乎已经绝望的想要放弃了，这次来，只是想让患者减轻一些痛苦。

他们看到郑大教书带着一个年轻的穿着白大褂的医生进来了，以为是郑东山带的学生，所以，也就没当回事儿。

然而，当看到郑东山把患者的检查资料递交给王辰时的态度时，这对父母却有点儿意外。

这也不像是老师对学生的态度啊，反而像是颠倒了过来。

王辰看着手头里的检查资料，从核磁共振看，患者的小脑、脑干严重萎缩，相应蛛网膜下腔明显增大，像巨大的蛛网膜囊肿。

看完这个情况之后，王辰第一个想到的就是因为患者出现了严重的小脑、脑干严重萎缩，相应蛛网膜下腔明显增大，像巨大的蛛网膜囊肿，因为这些东西开始压迫神经血管，同时导致脑部的一部分血管无法正常供血，导致患者出现脑障碍，导致全身瘫痪，无法行走，无法说话等情况。

“王专家，你有什么想法吗？”郑东山问道。

此时，神外的几个主治医生和患者家属，这些人都是纷纷看向王辰，等待着他的话。

“我对企鹅病，倒是知道一点，对于这个患者，目前倒是有个方案，我认为是值得一试，说不定可以减轻患者症状的办法，我不敢保证说能治愈，但是我觉得它也许是我们未来研究的方向。”王辰淡淡的说道。

“什么方案，赶快说出说吧？”郑东山急声说道。

“现在患者的情况既然是表现为小脑、脑干和脊髓的萎缩，我们可以尝试解除这些结构的压迫，同时进行带血蒂的肌瓣移植增加这些解剖结构的血液供给，补充营养，来改善症状。不过由于国内外没有这种治疗先例，是否有效还不能确定。”王辰如实回答道。

听了王辰这个方案，郑东山有些不解，便询问道：“王医生，您说的尝试解除这些结构的压迫，同时进行带血蒂的肌瓣移植增加这些解剖结构的血液供给，补充营养。那应该如何解除结构压迫呢？”郑东昌问道。.

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