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他小心翼翼的把自己的儿子抱了起来,注意着自己的力道。
方逸和周紫溪走了进来,一眼便看到了高飞怀中的小孩。
“这是你的儿子?”方逸问道。
“当然了,是不是很可爱?”一提起自己的儿子,高飞就变得开心了起来。
周紫溪怔怔的盯着看了看,她皱了皱眉头:“你...你的儿子是不是患了什么病?”
高飞的笑容渐渐的收敛。
此时,小孩不哭不闹了,变得安静了下来,他慢慢的将他放在床上。
“是!这小兔崽子,刚刚出来没多久,就被检查出脊髓性肌萎。”
“本就没啥福气,嗬,还突然变得这么稀奇了起来。”
高飞半是玩笑的道。
周紫溪眼帘缓缓的垂下。
方逸没听明白,凑到她耳边,小声问道:“脊髓性肌萎缩是什么?”
“是一个罕见症!”周紫溪说道。
“唉,不管怎么说,他是我的儿子啊,他既然来到了这个世界,我就应该把他抚养好。”
高飞自顾自的说着。
“可是...可是你们不知道啊,治疗这个病,一针就要70万,70万啊!”
“一年六次下来,那就四百多万,我,我怎么能承受的起啊?”
说着说着,高飞忍不住痛哭了起来:“有一次查账的时候,我发现了柳良的手脚不干净,所以……”
“我就变成了自己曾经最讨厌的样子。”
高飞自嘲道,语气中流露出他对于自己的轻视。
脊髓性肌萎缩症,也被称为孤儿症,一般常见于孩童,面对罕见病如此高昂的花费,高飞这么一个总经理都承担不起,更别说那些普通家庭了。
但凡有点办法,谁也不会狠心的把自己的儿女哥哥抛弃了。
方逸神情微顿,他心里觉得很不是滋味。
一个病……
真的能压垮一个家庭。
本来只在新闻报道里的事件,如今切切实实的出现在了方逸的眼前,他突然感觉这个美好的世界里,或许还有人过的并不好。
幸运的是,我们生来有个健康的身体。
这个再正常不过的事情,在一些人的眼中,却是羡慕的。
...
...
(注:说是罕见病,其实在我国罕见病的患者一共有2000多万,这个数量还是年年递增。就拿这个脊髓性肌萎缩症来说,在之前,一针70万,基本上很少有家庭能承受的起。不过感谢的是,国家没有放弃每一个罕见病患者,随着医保范围的扩大,这个药物的价格直接降到三万多,相比于七十万,我们可以感谢那些在背后默默进行医保谈判的人员。)
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